荷蘭Lumicks C-Trap 超分辨單分子動力分析儀（熒光光鑷）

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產(chǎn)品簡介：
超分辨單分子動力分析儀（熒光光鑷）--C-Trap，是世界上首款將光鑷、共聚焦或STED 超分辨顯微鏡和微流控系統(tǒng)結(jié)合的單分子操控儀器。C-Trap通過高度聚焦激光束產(chǎn)生的力來操作納米/微米顆粒，并且結(jié)合力學(xué)檢測系統(tǒng)和共聚焦或 STED 超分辨顯微鏡，可以定位反應(yīng)的結(jié)合位點(diǎn)，實(shí)時(shí)監(jiān)測生物分子的單分子動力學(xué)特性。C-Trap可以揭示大量分子相互作用的機(jī)制，包括：DNA的修復(fù)、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄、生物分子馬達(dá)和酶、DNA/RNA的結(jié)構(gòu)動力學(xué)蛋白質(zhì)的折疊（去折疊）、細(xì)胞的運(yùn)動機(jī)制等信息。更多信息請見英文網(wǎng)頁：https://lumicks.com/c-trap-optical-tweezers-fluorescence-microscopy/

Lumicks 超分辨單分子動力分析儀技術(shù)特征：

√ 多重連續(xù)激光光阱捕獲

√ 無與倫比的剛性范圍

√ 較低的力學(xué)噪聲

√ 絕對的3D捕獲定位

√ 超穩(wěn)定負(fù)壓驅(qū)動微流體

√ 自動控制的微流控芯片

√ 高度相關(guān)的力學(xué)-熒光數(shù)據(jù)采集

√ 多重共聚焦掃描熒光顯微鏡

√ 單光子靈敏度

√ 可升級到STED超分辨率

技術(shù)原理：

Lumicks超分辨單分子動力分析儀主要由微液流控制系統(tǒng)、光鑷操縱系統(tǒng)、力學(xué)檢測系統(tǒng)以及共聚焦（超分辨率顯微鏡）成像系統(tǒng)組成。微液流控制系統(tǒng)采用分通道集成設(shè)計(jì)，避免反應(yīng)體系交叉污染，確保多步驟生物反應(yīng)原位進(jìn)行；光鑷系統(tǒng)通過高度聚焦激光束產(chǎn)生的力來操作納米或微米級的介電質(zhì)顆粒，實(shí)現(xiàn)了對生物分子的單分子水平的操縱；結(jié)合力學(xué)檢測系統(tǒng)和共聚焦（超分辨率顯微鏡）成像系統(tǒng)，同時(shí)從力學(xué)和光學(xué)角度，高精度定位反應(yīng)的結(jié)合位點(diǎn)，實(shí)時(shí)監(jiān)測生物分子的單分子動力學(xué)特性。

應(yīng)用領(lǐng)域：

應(yīng)用包括：利用 CTFM（Correlative Tweezers – Fluorescence Microscopy）揭示大量分子相互作用機(jī)制的詳細(xì)信息，主要包括：

DNA的修復(fù)	中間纖維	核糖體的翻譯	細(xì)胞的運(yùn)動機(jī)制
DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄	生物分子馬達(dá)和酶	細(xì)胞膜的相互作用	DNA-DNA的相互作用
DNA發(fā)夾結(jié)構(gòu)動力學(xué)	DNA/RNA的結(jié)構(gòu)動力學(xué)	蛋白質(zhì)的折疊（去折疊）	DNA的組織化和染色質(zhì)化

DNA-蛋白互作可視化	蛋白折疊/去折疊
細(xì)胞骨架、分子馬達(dá)動力學(xué)的研究	小分子、酶活性的研究

應(yīng)用案例（點(diǎn)擊查看）


DNA修復(fù)機(jī)制和非同源末端連接（NHEJ）單分子可視化	使用光鑷在單分子水平檢測蛋白折疊、去折疊和構(gòu)象動力學(xué)

光鑷結(jié)合STED超分辨技術(shù)揭示DNA與蛋白相互作用	機(jī)械力作用下DNA結(jié)構(gòu)變化的實(shí)時(shí)可視化

C-Trap規(guī)格參數(shù)：

■ 光鑷：	■ 共聚焦顯微鏡：
檢測范圍：50μ m×50μ m×35μ m(x,y,z) 獨(dú)立光阱數(shù)目：1-4 光阱類型：持續(xù)的激光提供穩(wěn)定精確的高強(qiáng)度捕獲力學(xué)檢測分辨率： <0.1pN @100Hz, 2μ m 聚苯乙烯微球（由生物樣品決定）最大逃逸力：1000pN , 4.5μm 聚苯乙烯微球應(yīng)力穩(wěn)定性：＜1pN 光阱轉(zhuǎn)角頻率：0.1kHz-15kHz 光阱距離分辨率：<0.3nm @100Hz 小步移： <0.5nm 光阱移動特性：所有光阱可在 x,y平面獨(dú)立移動；1+2，3+4 可在三維空間成對移動運(yùn)動微球追蹤精確度：<3nm @ 100Hz 視頻分析	可視范圍：50μm×35μm（x,y）共聚焦顏色：多可三色共用，從 488nm 到 647nm 之間的十種波長中選擇共聚焦分辨率：衍射極限之內(nèi) STED 分辨率：<35nm 掃描速度：線性掃描速度 200Hz 定位精度：<15nm 光斑定位精確度：<1nm 背景抑制極限：100nM @1ms 積分時(shí)間敏感度：極低的亮度檢測極限以及單光子計(jì)數(shù)?？蓹z測單個(gè) eGFP 其他值得注意的特點(diǎn)：和光鑷完美的結(jié)合，交互式體驗(yàn)
■ u-Flux 微流控：	■ 軟件：
微流控流動系統(tǒng)：負(fù)壓系統(tǒng)可以在層流環(huán)境下檢測到亞納米級別的位移用于遠(yuǎn)程操控的自動閥無位移偏差單分子測量零干擾多達(dá)11個(gè)注射器可以接到流動池上來實(shí)現(xiàn)復(fù)雜的多重蛋白分析	C-Trap便捷直觀的雙屏顯示界面給您的實(shí)驗(yàn)操作帶來極大便利；您可通過手動點(diǎn)擊操縱桿或通過簡單的命令來自動控制諸如光阱位置，平臺位置，微流體以及數(shù)據(jù)記錄等過程。以用戶為中心的軟件操作界面以及簡易的操作流程使復(fù)雜的單分子實(shí)驗(yàn)過程（微球捕獲，分子的連接，隨后的操縱以及成像整個(gè)過程）在數(shù)分鐘之內(nèi)即可完成。

文獻(xiàn)列表（點(diǎn)擊查看）

1.Brouwer et al. Sliding Sleeves of XRCC4-XLF Bridge DNA and Connect Fragments of Broken DNA. Nature. 2016. Vol 535.
2.Candelli et al. Visualization and quantification of nascent RAD51 filament formation at single-monomer resolution. PNAS. 2014
3.Heller et al. STED nanoscopy combined with optical tweezers reveals protein dynamics on densely covered DNA. Nature. 2013.
4.Kurniawan et al. Fibrin Networks Support Recurring Mechanical Loads by Adapting their Structure across Multiple Scales. Biophysical Journal. 2016.

各大用戶遍布全球

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