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應(yīng)用文獻(xiàn) | 【EMBO分子醫(yī)學(xué)】封面文章 - 線粒體3-磷酸甘油脫氫酶促進(jìn)骨骼肌再生

更新時間:2019/3/1點(diǎn)擊次數(shù):1242次
應(yīng)用文獻(xiàn) | 【EMBO分子醫(yī)學(xué)】封面文章 - 線粒體3-磷酸甘油脫氫酶促進(jìn)骨骼肌再生

近日,在最新一期發(fā)表的國際知名學(xué)術(shù)期刊《EMBO Mol Med》上,來自陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院內(nèi)分泌科的鄭宏庭教授團(tuán)隊一項研究以題為 Mitochondrial glycerol 3-phosphate dehydrogenase promotes skeletal muscle regeneration的論文 登陸了該雜志的封面,該研究闡述了線粒體甘油磷酸脫氫酶(mGPDH)在骨骼肌分化調(diào)控中的重要作用與機(jī)制,為糖尿病和肥胖所致的骨骼肌再生障礙提供了新的潛在治療靶點(diǎn)。

糖尿病和肥胖人群中常見骨骼肌再生過程的損傷,會導(dǎo)致肌肉功能的部分喪失。然而,糖尿病和肥胖引致骨骼肌再生障礙的機(jī)制尚未得到明確闡述。

研究人員在這項研究中通過離體細(xì)胞和小鼠在體實(shí)驗發(fā)現(xiàn)mGPDH 是調(diào)控骨骼肌再生的重要分子。mGPDH通過鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶激酶β/蛋白激酶(CaMKKβ/AMPK),調(diào)節(jié)肌源性標(biāo)記物與成肌細(xì)胞的分化。mGPDH缺失可導(dǎo)致骨骼肌再生能力的下降;相反地,mGPDH過表達(dá)則顯著促進(jìn)骨骼肌的再生。在糖尿病與肥胖的患者及動物模型中,骨骼肌mGPDH表達(dá)降低。逆轉(zhuǎn)這種mGPDH的表達(dá)缺陷,能顯著改善骨骼肌的再生能力,因而有望成為其一個潛在的治療靶點(diǎn)。鄭宏庭教授強(qiáng)調(diào),mGPDH是線粒體呼吸鏈的重要組成部分,在磷酸甘油穿梭中作為限速步驟發(fā)揮著重要作用。

鄭宏庭課題組長期致力于糖尿病并發(fā)癥與合并癥的相關(guān)研究工作,發(fā)表過多篇高水平論文,這也是使用Vilber Fusion FX系列化學(xué)發(fā)光發(fā)表的繼Science子刊Translational Medicine,糖尿病學(xué)頂級期刊Diabetes之后又一篇力作。

Fusion FX新款EDGE系列主要特點(diǎn):

1、采用f0.70超級鏡頭, 單位時間內(nèi)進(jìn)光量更多,檢測靈敏度更高

2、-90℃的低溫,暗電流更低,僅為0.0001e/p/s

3、可升級最多至7通道熒光,脈沖LED光源

4、全自動控制,方法驅(qū)動,無需任何手動調(diào)節(jié)

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